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摘要:万春医药(BeyondSpring，第督察东省动NASDAQ：第督察东省动BYSI)一家专注于开发新型抗肿瘤疗法的全球性生物制药公司，今日宣布，普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。孙燕院士说：生态普那布林通过DUBLIN-3这一关键性研究成功地证明了其在OS上的获益，生态这是自2015年纳武单抗批准以来首次有全新机制的药物在OS获益上取得突破。

DUBLIN-3研究中，环境我们观察到普那布林合用组较对照组生存获益，显示出了免疫抗肿瘤的OS长尾效应。我们计划于2021年下半年与FDA和CDE召开pre-NDA会议，保护以支持在2022年上半年提交NSCLC适应症NDA。万春医药联合创始人兼CEO黄岚博士表示：察山首先，察山感谢孙燕院士、韩宝惠教授、石远凯教授以及全球500多位研究者和200多位项目组成员的共同努力，DUBLIN-3研究的成功是普那布林在抗肿瘤领域临床应用中的重大突破。

济南该研究在全球入组559例受试者。目前，中央组督召开随着PD-1抗体或单药化疗(例如培美曲塞)等进入NSCLC一线治疗方案，中央组督召开而且TKI类药物对EGFR野生型病人疗效比多西他赛差，所以包括多西他赛在内的疗法仍是目前EGFR野生型晚期NSCLC的二/三线的主要治疗手段。

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